Trisomie 21: So ist es für die große Schwester


  • Am Vor 7 Tage

    reporterreporter

    Dauer: 13:46

    Mari ist 21 Jahre alt und hat das Down-Syndrom. Seine Schwester Tabea ist 28 und verbringt jede freie Minute mit ihm. Wie ist das, wenn ein Geschwisterteil besondere Aufmerksamkeit braucht und was heißt das für das eigene Leben?
    Das Down-Syndrom ist genetisch bedingt: Bei Menschen mit Down-Syndrom liegt das 21. Chromosom nicht wie üblich doppelt, sondern dreifach vor. Mediziner sprechen dabei von Trisomie 21. Eines von 700 Kindern kommt mit dem dreifachen 21. Chromosom zur Welt. In Deutschland leben 30.000 bis 50.000 Menschen mit Down Syndrom. Sie werden immer weniger, denn: Das Down Syndrom wird in der Schwangerschaft immer häufiger entdeckt. In Deutschland entscheiden sich dann 95% der Frauen gegen die Geburt, wenn sie so eine Diagnose erfahren.
    Für Tabea ist das unvorstellbar. Aus diesem Gefühl heraus entstand auch ihre Idee für ihr gemeinsames Projekt. @Notjustdown heißt nämlich nicht nur der Instagram-Account der beiden, sondern auch ihr Lebensmotto. Sie möchte mit den Texten, Bildern und Videos zeigen, dass ein Leben mit Mari genauso normal ist, wie mit Menschen ohne Down-Syndrom. Für sie war schon seit der Geburt von Mari klar, dass er im Mittelpunkt der Familie stehen und viel mehr Aufmerksamkeit bekommen wird, als sie und ihr anderer Bruder. Und auch, dass er es im Leben schwerer haben wird, als andere Kinder.
    Was bedeutet das Projekt für die beiden, welche Ziele und Wünsche hat Tabea für Mari und wie steht es um das Thema Verantwortungsbewusstsein?
    ________
    Weitere Informationen zum Down-Syndrom:
    www.down-syndrom.de/ds_ursachen.php
    Bundesweite Beratung und Information zum Down-Syndrom:
    www.down-syndrom.org
    Zahlen zum Down-Syndrom:
    www.kinderaerzte-im-netz.de/krankheiten/down-syndrom-trisomie-21/was-ist-ein-down-syndrom-trisomie-21/
    Zahlen zu Schwangerschaftsabbrüchen nach Trisomie-21-Diagnose:
    www.aerztezeitung.de/politik_gesellschaft/medizinethik/article/932172/welt-down-syndrom-tag-trisomie-21-diagnose-fuehrt-meist-abtreibung.html
    WDR Doku: Erwachsen werden mit Down-Syndrom
    martinhaggstrom.se/v-video-G81mjbyodCo.html
    Musik:
    Tell Me - Loren Cole
    Breath - Seafret
    Team: Marspet, Maik Arnold, Sarah Sanner, Katrin Schlusen, Jens Barlag, Julius Krenz
    Ihr findet uns auch hier:
    Twitter: twitter.com/reporter
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Marspet
Marspet

Mir war es sehr wichtig, beim Thema Down Syndrom auch mal die Geschwisterperspektive zu beleuchten. Und möchte sagen: Was für ein tolles Geschwisterpaar! Beim Dreh hatte ich sehr viel Spaß mit Mari und Tabea und habe ihr Geschwisterverhältnis als sehr eng und liebevoll empfunden. Auch hatte ich zu keinem Zeitpunkt das Gefühl, dass das Down Syndrom ansonsten ein Thema für die beiden ist - in dem Moment natürlich schon, weil ich da war und danach gefragt habe. Wie habt ihr beim Gucken empfunden? Habt ihr selber Geschwister mit Down Syndrom und wie ist das bei euch so?

Vor 7 Tage
Michelle D
Michelle D

+Marspet Mehr oder weniger. Mein Bruder ist aber auch erst 11. Da ist die Situation noch ein bisschen anders als bei Tabea. Aber das Mitdenken und planen für den kleinen ist bei mir genau so. Das ist dann aber irgendwie selbstverständlich find ich. Und weit weg komm ich von meinen Geschwistern auch nicht. Ein- bis zweimal in der Woche besuche ich die auf jeden Fall. Geht einfach nicht anders😁

Vor 6 Tage
reporter
reporter

+maasl38 Unsere Reportage als Pseudodoku und unseren Kommentar als dümmlich zu bezeichnen heißt auch leider nicht, dass du bereit bist vernünftig mit uns zu diskutieren. Wie du auch in den Kommentaren sehen kannst ist Tabea als notjustdown hier auch in den Kommentaren aktiv und hat sich sehr für die Reportage bedankt, also zieht dein Argument, dass wir nicht im Interesse der Gezeigten berichten, nicht.

Vor 6 Tage
reporter
reporter

+maasl38 Das ist aber ein sehr krasser Vorwurf, den wir nicht nachvollziehen können. Es ist ja ein Unterschied ob jemand vorgeführt oder ausgestellt wird oder ob über das normale Leben berichtet wird. Willst du lieber, das Menschen mit Behinderung nicht vorkommen dürfen?

Vor 6 Tage
maasl38
maasl38

Früher hat man andersartige Menschen im Zirkus vorgeführt, heute macht man das in Pseudodokus, nach dem Motto: Schau mal wie tolerant und interessiert wir sind. Hauptsache die Neugier wird befriedigt. Es geht nicht um Inklusion, gesellschaftliche Teilhabe oder darum wie die Leistungsgesellschaft diese Menschen ausschließt. Was da im Gegenteil für gesunde Frauen in Sachen (scheinbare) Ungerechtigkeit alles berichtet wird, und dann sprecht ihr Heuchler von Haltung und Werten.

Vor 6 Tage
Louis Dega
Louis Dega

Ganz ganz tolle und vor allem unter die Haut gehende (im positiven Sinne!) Reportage. Danke dafür :)

Vor 5 Stunden
ninja-eyes
ninja-eyes

Go Mari, go!

Vor 5 Stunden
Lukas Frank
Lukas Frank

Hatte zwei Klassenkameraden mit Down-Syndrom. Irgendwann war das normal und auch heute noch fällt mir der Umgang mit besonderen Menschen dadurch sehr leicht.

Vor 7 Stunden
420 Jo
420 Jo

Coolste große Schwester ! ❤️

Vor 9 Stunden
Co Mic Sans-Ms
Co Mic Sans-Ms

Ich finde es sehr befremdlich wie Mari in diesem Film dargestellt wird. Klar soll es um die Geschwisterperspektive gehen, allerdings finde ich es sehr seltsam und unsensibel das die Schwester in seiner Gegenwart interviewt wird, als wäre er nicht da. Das er dann explizit ohne seine Schwester Marspet seine Bilder zeigen will fasse ich so auf, dass er sich möglicherweise nicht ganz wohl fühlen könnte wenn in seiner Gegenwart so über ihn geredet wird. Speziell über so sensible Themen. Zumindest würde ich mich in so einer Situation nicht wohl fühlen. Generell ist es aber ein total wichtiges Thema das mir persönlich auch sehr am Herzen liegt und ich finde es super das ihr euch dem annehmt und damit dazu beitragt Behinderung mehr in den Fokus öffentlicher Debatten zu rücken.

Vor Tag
Spark Shadow
Spark Shadow

Wie hat sie es denn nach Bielefeld geschafft? Kenn ich garnicht ; D

Vor Tag
Mieses Ding
Mieses Ding

Wer das Video disliked hat kein Herz

Vor Tag
fluffy wer sonst
fluffy wer sonst

Ich möchte nicht das dies falsch aufgefasst wird aber ich liebe Leute mit trisomie 21, sie sind immer so mit liebe gefüllt und haben so unglaublich strahlende Augen! Sie sind etwas sehr besonderes für mich. Ich habe niemanden in meinem Umfeld oder Kontakt zu jemandem mit dieser Erkrankung aber ich finde die Leute einfach toll sie strahlen so viel Freude und Lebenswillen aus das macht mich jedesmal so glücklich😍

Vor 2 Tage
Anouk M
Anouk M

Könnt ihr den Shop verlinken

Vor 2 Tage
Anouk M
Anouk M

#notjustdown Danke ❤️

Vor Tag
#notjustdown
#notjustdown

Anouk M www.notjustdown.com/shop

Vor 2 Tage
bluetenimkopf
bluetenimkopf

Echt ein mega tolles Video. Ich wünsche der Familie alles alles Gute weiterhin und viel Erfolg bei allem, was sie noch vorhaben :)

Vor 2 Tage
#notjustdown
#notjustdown

bluetenimkopf vielen lieben Dank!🧡

Vor 2 Tage
Ahmad Alkhatib
Ahmad Alkhatib

♡♡♡

Vor 3 Tage
Huda Ahmed
Huda Ahmed

❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤ Ich mag euch richtig

Vor 4 Tage
Marspet
Marspet

Huda Ahmed ❤️❤️❤️

Vor 4 Tage
Mpoint Lpoint
Mpoint Lpoint

Ich hätte mich noch gefreut, wenn er Link zu dem Shop auch im der Beschreibung stehen würde

Vor 4 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Mpoint Lpoint www.notjustdown.com/shop 😊

Vor 4 Tage
janis
janis

Breakfast

Vor 5 Tage
Jordan
Jordan

Mein Lieblingsschauspieler ist Robert Downie Jr.

Vor 5 Tage
Warlord 115
Warlord 115

Klingt jetzt vielleicht echt scheiße aber wenn jemand den Bescheid bekommt das das Kind Down-Syndrom bekommen wird is das eine Entscheidung fürs Leben und abgesehen vom Aufwand is das auch immer mit starken finanziellem Aufwand verbunden und das können sich nicht alle leisten trotz Unterstützung des Staates

Vor 6 Tage
J
J

4:02 "Mari?" Nein, dein anderer Bruder

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

J 😂 wo du recht hast!

Vor 5 Tage
Daniel Dzinic
Daniel Dzinic

Sie lügt Bielefeld gibt es garnicht

Vor 6 Tage
Knizzful
Knizzful

Sehr interessante Einblicke! Danke für das Video!

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Wir freuen uns, dass dir das Video gefällt!☺️

Vor 5 Tage
Shinji
Shinji

Ich habe das Gefühl, dass Tabea die Beeinträchtigung ihres Bruders nutzt, um sich selbst in den Mittelpunkt zu stellen und allen Menschen zu zeigen, was sie denn für ein gutmütiger Mensch ist. Der Großteil der Dokumentation besteht daraus, dass Tabea einen Monolog führt, während die Person, um die es eigentlich gehen sollte, in den Hintergrund gerät und dieser nur wenige Minuten eine Plattform geboten wird.

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Das Gefühl dass du da hast ist wahrscheinlich entstanden, weil wir Tabea gerade in den Fokus gerückt haben. Unser Ziel war es, das Geschwisterverhältnis und den Umgang der Schwester herauszustellen, nicht aber primär das Leben mit Down-Syndrom. Dafür hatten wir auch zum Teil die Schwester alleine im Gespräch. Wir hatten am Anfang unserer Recherche auch die Sorge, dass es so ist, wie du es darstellst. Als wir die beiden dann aber begleitet haben, haben wir ein total inniges und liebevolles Miteinander beobachtet. Wie sie im Film auch sagt, soll der Shop Mari helfen ein finanzielles Polster aufzubauen.

Vor 5 Tage
Olga Strelka
Olga Strelka

Richtig schön, respekt an die Schwester. Ich wette insgeheim versüßen Menschen mit Trisomie 21 eine Familie nur Und machen sie lebensfroher

Vor 6 Tage
Yumi Marie
Yumi Marie

Wenn ich in der Schwangerschaft die Diagnose Down Syndrom (oder eine andere Behinderung) bekommen würde, dann würde ich nicht eine Sekunde überlegen das Baby abzutreiben!

Vor 6 Tage
Yumi Marie
Yumi Marie

Sehr sympathische Geschwister!

Vor 6 Tage
Roboterize
Roboterize

Gibt gar nicht so viele mit Trisomie21 aber ist doch eine sehr markante Gesellschaftsgruppe. ♥

Vor 6 Tage
Michael Grocke
Michael Grocke

Warum hat man diesen Gendefekt nicht bei den Schwangerschaftsvoruntersuchungen erkannt?

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Michael Grocke weil sich gegen pränataldiagnostische Tests entschieden wurde

Vor 6 Tage
Jay Jacobfeuerborn
Jay Jacobfeuerborn

Wer kommt auch aus dem Kreis Gütersloh 🙋😂

Vor 6 Tage
eleni!
eleni!

was für ein süßes und sympathisches geschwisterpaar! 💌 ganz tolle reportage, hat mich echt zum lächeln und nachdenken gebracht!

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Aww, das freut uns! Mari und Tabea sind wirklich ein unschlagbares Team. Besten Dank ❤

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

eleni! 🧡🧡🧡

Vor 6 Tage
An k
An k

wow so ein starker satz „wir haben alle gehäult und eig. ist mein bruder geboren. das ist eig. was wunderschönes“ 😅 da steckt so viel drin......das sich 9 von 10 familien gegen trisomie 21 entscheiden wusste ich nicht und das finde ich furchtbar

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Der Satz war für uns auch mega Gänsehaut!

Vor 6 Tage
Lotta Mei
Lotta Mei

Find es schade das die schwester so im Mittelpunkt steht

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Das war genau unsere Intention auch mal die Geschwister und vor allem das Geschwisterverhältnis in den Mittelpunkt zu nehmen. In den Kommentaren haben viele berichtet, dass sie auch einen Bruder oder eine Schwester mit Behinderung haben und total glücklich sind, diese Bereicherung im Leben zu haben. Fändest du es gut, wenn wir noch einmal einen Film über jemanden mit Down-Syndrom im Mittelpunkt machen würden?

Vor 6 Tage
little queen
little queen

Richtig tolle Reportage 👍 Mega liebe schwester und super toller junger Mann😄 ich finde die tshirts super und wünsche ihm alles Liebe für die Zukunft

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

little queen vielen vielen Dank das ist so schön zu hören🧡🧡🧡

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Das wird Mari und Tabea total freuen, wenn sie deinen Kommentar sehen. Vielen Dank für dein Lob und deine netten Worte!

Vor 6 Tage
Jasmin Green
Jasmin Green

Ich finde es ja richtig dass man es anspricht dass so viele Kinder mit Down Syndrom abgetrieben werden, aber das sollte doch immer noch Sache der Frau sein. Wenn man sich nicht im Stande fühlt ein Kind mit Behinderung gross zu ziehen sollte das respektiert werden. Nicht jeder kann und möchte das und das ist ok.

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

Absolut. Denke, dir widerspricht hier auch niemand - ich sowieso nicht. Denke aber auch, dass manche Frauen sich aus Angst oder weil sie nicht genug informiert wurden, gegen das Kind entscheiden. Deswegen hat Tabea ja auch Notjustdown gestartet, um zu zeigen, dass es auch mit dem Down Syndrom sehr gut funktionieren kann. Damit bietet sie unsicheren und werdenden Müttern (und allen anderen) einen anderen Blickwinkel auf das Thema. Nichtsdestotrotz ist und bleibt es die Entscheidung jeder Frau, jeder Familie, sich für oder gegen ein Kind zu entscheiden, ob mit oder ohne Down Syndrom.

Vor 4 Tage
reporter
reporter

Absolut! Wir gehen voll mit bei der Selbstbestimmung der Frau. Allerdings sollte die Entscheidung sorgsam getroffen werden. Mari zeigt uns schließlich, dass ein erfülltes Leben auch mit Downsyndrom möglich ist.

Vor 6 Tage
Hendrik Wdmn
Hendrik Wdmn

Sehr tolle Geschwister und sehr zu bewundern, wie stark Tabea ist. Ich bewundere die Familie total wie viel Kraft die Familie haben muss, um so gut für den jüngsten Spross sorgen zu können. Richtig gut, dass ihr auch mal die total schönen Momente gezeigt habt. Auch, was es bedeutet, und das meine ich total wertfrei, mit einem Downsyndrom-Kind zu leben. Das Thema scheint noch lange nicht in der Gesellschaft angekommen zu sein. Schade finde ich, dass ihr in eurer Homestory / Reportage sehr oberflächlich geblieben seid. Das hört man in der kritischen Würdigung am Ende auch ganz deutlich heraus, dass es hier noch einige ungeklärte Punkte gibt. Würde mir hier eine Ganze Reihe dazu wünschen. Könnte mir gut vorstellen, dass ihr zum Beispiel auch mal an eine Schule geht, wo integrativer Unterricht schon seit Jahrzehnten erfolgreich umgesetzt wird und nicht erst seit 3 oder 4 Jahren.

Vor 6 Tage
Hendrik Wdmn
Hendrik Wdmn

​+#notjustdown Die Komplimente kamen von Herzen, daher nichts zu danken. Für mich persönlich gibt es da weniger Fragen, die offen bleiben. Ich selber bin von klein auf damit groß geworden, dass es nicht den "normalen" Typus Mensch gibt, sondern viele unterschiedliche Menschen und bin selbst auf eine integrative Schule mit christlicher Ausrichtung gegangen, weit vor dem Punkt, als Integration in Deutschland ein breites Thema wurde. Der Punkt mit den Abtreibungen zum Beispiel fand ich sehr spannend, und kann deine/eure Beweggründe total nachvollziehen, warum ihr so denkt. Dennoch bin ich davon überzeugt, dass dieses Statement für viele überfordernd sein kann, wenn kein breites Hintergrundwissen vorhanden ist. Auch fand ich schade, dass auf die, für mich nicht haltbare, Situation auf dem Arbeitsmarkt nicht tiefer eingegangen wurde.

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Hendrik Wdmn Danke für den Kommentar und das Kompliment! Welche ungeklärten Punkte meinst du denn, vielleicht kann ich dir fragen beantworten. Und klar, generell gibt so ein Thema natürlich nur ganz viel her und das hier ist nur ein kleiner Ausschnitt entstanden durch einen Nachmittagsbesuch bei uns 😊

Vor 6 Tage
Luka s
Luka s

Gutes Video

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Vielen Dank!

Vor 6 Tage
Luka s
Luka s

+reporter ok, ich werde es für dich abändern

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Ups, jetzt werden wir selbst schon zu Spaßbremsen aber unter einem Video, indem Mari und Tabea uns so nah an ihr Leben ranlassen ist dein Kommentar nicht so cool.

Vor 6 Tage
Stiggu LePetit
Stiggu LePetit

Mich würde wunder nehmen inwiefern ist Mari urteilsfähig in der Sache Bilder von ihm auf Social Media zu vebreiten? Das Recht am eigenen Bild ist ein höchst persönliches Recht und Mari müsste meiner Meinung nach beurteilen können was es bedeuted Bilder von sich auf Social Media zu posten. Sonst wirft er sich einfach unter das Datenschutzverständnis von seiner Schwester.

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Stiggu LePetit Danke für dein Interesse und deinen wichtigen Kommentar!☺️

Vor 6 Tage
Stiggu LePetit
Stiggu LePetit

+#notjustdown hey tabea, vielen Dank für die ausführliche Antwort. Es war für mich sehr spannend zu lesen. Ich bin Sozialpädagoge und beschäftige mich privat gerne mit den Thema Datenschutz. Dabei muss ich feststellen, dass sich viele Menschen keine grossen Gedanken zu diesem Thema machen. Daher hatte ich kurz die Befürchtung das könnte bei euch auch der Fall sein. Schön zu sehen, dass dem nicht so ist und ihr euch mit der Thematik auseinander gesetzt habt und Mari dadurch auch Normalität leben/erfahren kann.

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Stiggu LePetit sehr wichtiger Punkt, den du da ansprichst und der bei uns als Familie auch immer wieder Raum einnimmt in Überlegungen und Gesprächen. Die Rücksichtnahme auf Marians Recht am eigenen Bild und das Sichklarmachen der Dimension des Ganzen war eine absolute Grundvoraussetzung für uns bevor wir überhaupt die Website veröffentlicht oder das erste Bild gepostet haben. Mari weiß seit dem ersten Tag über alles, was ich zunächst nur plante und dann machte Bescheid. Einige Dinge, wie das Video auf der Website beruht sogar auf seinen eigenen Ideen und Umsetzungen. Nach vielen Gesprächen am Anfang wurde ganz schnell klar, dass wir ihn und sein Vorstellungsvermögen da anfangs total unterschätz haben. Er ist technisch versiert, kennt sich mit dem Internet aus und hat verstanden und zugestimmt, worum es geht und was es bedeutet, wenn wir Bilder/Videos/Geschichten posten und das unzählig viele Leute sehen. Jedes Bild, das ich hochlade bespreche ich vorher mit ihm, meistens entscheidet sogar er aus einer Auswahl selbst und es gab auch schon mal Fotos oder Momente/Geschichten, bei denen er nicht wollte, dass wir das hochladen. Für Mari ist diese Art Öffentlichkeit zu etwas geworden, auf das er, und damit hatte ich in der Form vorher gar nicht gerechnet und bin umso mehr froh, total stolz ist. Er leitet alle Links an seine Freunde und wichtige Verwandte weiter und freut sich enorm über jedes Feedback, ich lese ihm jeden Kommentar vor. Ein Grund dafür ist auch, dass er dadurch, dass er Schwierigkeiten hat, sich verbal verständlich mitzuteilen, fast immer jemand war, der nicht viel von sich Preis geben konnte, obwohl er es liebt, anderen von sich zu berichten und ein Ohr zu bekommen für seine Interessen und Geschichten (als Marspet da war, war Mari ja z.b. kurz sauer, weil ich zu lange auf die Fragen geantwortet habe während er Marspet eigentlich übers gemeinsame Fotosangucken selbst etwas erzählen wollte. Tat uns total Leid und nach einer ausführlichen Entschuldigung und Erklärung war es zum Glück wieder okay). Jetzt kommen wir plötzlich online mit Leuten in Kontakt, die Nachrichten an Mari richten, ihm Fragen stellen und Komplimente machen (zum Beispiel für seine gezeichneten Figuren, den selbst gedrehten Film auf der Website uvm.), regelmäßig wird er offline auf verschiedene Dinge/Situationen, die wir geteilt haben, angesprochen auf die er dann wiederum, weil die Leute ja Bescheid wissen und dadurch die erste Sprachbarriere wegfällt, reagieren und mit ihnen ins Gespräch kommen kann. Das alles hat ihm in den letzten Monaten ganz viel Selbstbewusstsein geschenkt, er ist viel offener und kommunikativer geworden und es ist ganz ganz schön zu sehen, wie viel es ihm Bedeutet, plötzlich nicht mehr jemand zu sein, der immer im Schatten kommunikativerer, präsenterer Leute steht, sondern jemand, der schlichtweg auch mal Interesse weckt und soziale Resonanz bekommt - ein ja sehr menschliches Bedürfnis. So sorry, das ist etwas ausgeartet, weil ich darüber sowieso demnächst etwas auf dem Blog veröffentlichen wollte, wars grad sehr aktuell für mich. Wenn du noch Fragen hast, kannst du uns die jederzeit per Mail stellen an hello@notjustdown.de! Alles Liebe, Tabea🧡

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

Stiggu LePetit Tabea hat mir erzählt, dass sie über alles mit Mari spricht, ihm alles genau erklärt, was sie online macht/machen wollen und er das super findet. Natürlich kann Tabea, wenn sie hier mitliest, auch selbst was dazu schreiben. :)

Vor 6 Tage
Nicolas J
Nicolas J

2:55 Kenne ich total. Ich kenne so viele, die jetzt nach dem Abi in Neuseeland, Australien, Thailand oder Amerika sind. Oder zwar hier in Deutschland geblieben sind, aber aus NRW nach Hamburg oder Berlin gezogen sind. Und ich? Habe mir ein Studiumplatz keine 25km entfernt gesucht, damit ich zuhause wohnen bleiben kann.

Vor 6 Tage
Nicolas J
Nicolas J

+Marspet Super danke. Wobei ich noch nicht weiß, was mich geritten hat, ein Maschinenbaustudium anzufangen. 😂

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

Nicolas J Danke für die Erläuterung!:) es klang so, als ob du traurig darüber bist - aber um so besser! Es hat natürlich alles Vor- und Nachteile. Ich wünsche dir eine tolle Unizeit! 🙌🏻

Vor 6 Tage
Nicolas J
Nicolas J

+reporter Allein was mir das an Kohle spart. Gefühlt jeder (der eben umgezogen ist) muss halbtags arbeiten, um Miete, Strom, Essen, etc. bezahlen zu können.

Vor 6 Tage
Nicolas J
Nicolas J

+Marspet Ups, das sollte jetzt gar nicht so rüberkommen, dass ich darüber traurig bin aus z.B. finanziellen Gründen nicht wegziehen zu *können* . Es sollte aussagen, dass ich extra ein (räumlich) nahen Studiumplatz angenommen habe, damit ich nicht von zuhause wegziehen *muss* , weil es mir eben so gut gefällt. 😊 Das beste Hotel ist immer noch Hotel Mama. 😁

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

Nicolas J Das ist doch nicht schlimm. Das machen sehr viele andere auch, wenn es finanziell nicht geht oder von der Entfernung her keinen Sinn macht.

Vor 6 Tage
Martina von Jolinas Welt
Martina von Jolinas Welt

Natürlich kenne ich die zwei, bin ja selbst schon seit 2010 dabei online über die Normalität aufzuklären in der eine Familie lebt in der ein Kind das Down Syndrom hat und auch Jolinas Schwester (LouForYouGirlpower) macht mit ihren 12 Jahren genau das was Tabea auch macht, sie nimmt Jolina mit in ihre Videos und klärt damit auf und erreicht eine ganz besondere Zielgruppe nämlich Kids zwischen 6 und 16 Jahren. Es ist einfach cooler, wenn eine von ihnen darüber spricht und nicht Erwachsene

Vor 6 Tage
Martina von Jolinas Welt
Martina von Jolinas Welt

+Marspet Nein, gar nicht. Selbst Ärzte haben nicht wirklich Ahnung, da sie aus veralteten Büchern lernen und wenig Berührungspunkte haben. Viele Menschen denken Geschwister sind Schatteninder

Vor 11 Stunden
Marspet
Marspet

Martina von Jolinas Welt Absolut. Das war mir für den Film auch wichtig, mal die Bruder/Schwester Perspektive zu haben. Hast du das Gefühl, die Menschen sind heutzutage aufgeklärter bei dem Thema?

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Das ist so unglaublich wichtig, dass es Leute wie euch gibt!

Vor 6 Tage
letflowersgrow
letflowersgrow

danke für diesen tollen Beitrag! Ich selbst habe einen 6 Jahre älteren Bruder, der eine 100% geistig und körperliche Behinderung hat. Er wird immer mein "kleiner" großer Bruder sein und auch ich setze mich oft mit Zukunftsfragen auseinander, was kein leichtes Thema ist...für unsere ganze Familie. Ich liebe meinen Bruder über alles und ich kenne das Gefühl nur zu gut, nicht zu weit weg von zu Hsuse zu wollen/können, weil ich bei ihm sein möchte... ihn zum lachen bringen, spazieren gehen...ganz egal. Hauptsache da sein. Ganz liebe Grüße aus Wiesbaden ⚘

Vor 6 Tage
letflowersgrow
letflowersgrow

+#notjustdown dir auch alles Liebe ♡

Vor Tag
letflowersgrow
letflowersgrow

+Marspet , danke lieber Marspet 💞

Vor Tag
#notjustdown
#notjustdown

letflowersgrow so schön zu hören, dass es dir genauso geht! Alles Liebe für euch!🧡🧡🧡

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

reporter Kann mich da nur anschließen. Das liest sich wundervoll! Ich wünsche dir, dass du es so vereinbaren kannst, dass du genug für ihn da bist, ihr eine tolle Zeit zusammen habt, aber du auch Zeit für dich hast und deine eigenen Träume erfüllen kannst! Ganz liebe Grüße aus Düsseldorf :)❤️

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Total schöne und berührende Worte von dir ❤ Geschwister wie dich kann man sich nur wünschen. Vielen Dank und liebe Grüße aus Düsseldorf zurück!

Vor 6 Tage
KatarzynaLenkaSabria
KatarzynaLenkaSabria

Es ist voll ok, wenn man nicht so weit weg studieren will. Ich bin zwar weggegangen, aber das muss man nicht. Und ich habe auch das Gefühl, dass es schwerer werden kann ein Kind mit Behinderung zu bekommen, wenn eben immer mehr Leute durch Voruntersuchungen sich gegen ein Baby mit einer Behinderung entscheiden. Ich verstehe natürlich auch, wenn so eine Diagnose Leuten Angst macht und sie überfordert. Ich hoffe, dass es nie dazu kommt, dass Leute sich dafür rechtfertigen müssen ein Kind mit einem Handicap zu bekommen.

Vor 6 Tage
sKILLA93
sKILLA93

Ihr habt immer so tolle Dokumentationen mit so tollen einzigartigen Themen. Nicht immer nur der Einheitsbrei an Dokus aus dem TV. Wirklich tolle Arbeit die ihr auf dem Youtube-Kanal hier macht!

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

Das funktioniert natürlich nur, wenn wunderbare Menschen wie Tabea und Mari Lust haben, mit uns zu drehen. Ganz lieben Dank für die tollen Worte!

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Der WDR macht natürlich auch im Fernsehen coole Dokus, die der WDR Doku-Kanal auch hier bei YouTube hochlädt 😋 Aber so ein kleines bisschen verstehen wir, was du meinst. Hehe. Auf jeden Fall vielen, vielen Dank für dein tolles Lob!

Vor 6 Tage
Andrea B.
Andrea B.

Wie heißt denn die Seite mit den T shirts ?😁

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Guck mal oben in die Infobox, dort haben wir den Instagram-Kanal verlinkt. Von da aus kommst du auf die Seite.

Vor 6 Tage
scratchywho
scratchywho

So viel Liebe!!! 😍😍😍😍😍💕💜

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

🧡🧡🧡🧡🧡

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

scratchywho ❤️❤️❤️

Vor 6 Tage
ExceptionalPerson
ExceptionalPerson

...was für eine inspirierende junge Frau! Danke für die tolle thematische Umsetzung! :)

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

ExceptionalPerson ooh danke für das liebe Kompliment!🧡

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

Ich kann mich nur anschließen. Und danke für den lieben Kommentar. :)

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Wir haben auch größten Respekt vor Tabea. Wie sie es schafft ihren eigenen Alltag zu stemmen und dann noch so für Mari da ist, ist schon einfach super.

Vor 6 Tage
andtrix andtrix
andtrix andtrix

danke für die perspektiven :)

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Danke für dein Lob ❤

Vor 6 Tage
Flake2005
Flake2005

Die Zeit ist verflogen😍 Richtig süß zu sehen, wie die beiden zusammenhalten. Gerne mehr von den beiden!

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

nichts lieber als das 😎🧡

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

Flake2005 Danke dir für dein tolles Feedback! Und sehr gerne, insofern es passt und die beiden Lust drauf haben. Aber ich hab’s aufm Zettel (bzw. im Handy..😜).

Vor 6 Tage
Berg Fish
Berg Fish

Schönes Geschwisterpaar!🎎 Sie sind so lieb mit einander -da wird mir ganz warm ums Herz. 💚

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Berg Fish 🧡🧡

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

Berg Fish ❤️

Vor 6 Tage
Martin Heck
Martin Heck

Meine Meinung zu Down Syndrom hat sich trotzdem nicht verändert. Diese Kinder sollten abgetrieben werden weil die Belastung für die Familie wird sehr groß und das arme Kind wird gemobbt und immer nachteile haben.

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

Martin Heck Was für ein Blödsinn. Lass doch jede Familie, jede Frau selbst entscheiden, ob sie sich dafür oder dagegen entscheiden. Viele Familien, wie die von Tabea, kommen sehr gut mit der Situation klar. Kinder ohne Down Syndrom können teilweise genauso viel Zeit in Anspruch nehmen. Und was ist daran schlimm? Wenn die Familien ihre Kinder lieben, dann ist das doch nichts Negatives. Mal ganz abgesehen davon, dass sich das Down Syndrom bei jedem Menschen entwickelt und nicht jeder auf dem Stand eines 10 jährigen ist.

Vor 4 Tage
Martin Heck
Martin Heck

+Marspet die Belastung kommt auf die Familie zurück.. Habe einen 40 jährigen Mann kennengelernt mit Downsyndrom, er war aber im Kopf wie 10 und alleine kann er auch nicht leben...Solche Leute brauchen immer eine Betreuung. Das alles ist nicht schön also direkt vernünftig sein und abreiben bevor das Leben zu einem Problem wird.

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Marspet dem habe ich nichts mehr hinzuzufügen #word

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

Wow, was ist das für eine krasse Haltung. Ich finde sie persönlich sehr schwierig und erkläre auch gerne, warum. Erst einmal ist die Aussage, das Kind könnte gemobbt werden und immer Nachteile haben und sollte deswegen abgetrieben werden, eine sehr verkehrte Argumentation. Wie wäre es, wenn wir als Gesellschaft alle daran arbeiten, dass kein Mensch mit einer körperlichen und/oder geistigen Behinderung gemobbt, benachteiligt und ausgeschlossen wird? Jemand mit Down Syndrom kann nämlich nichts an seinem Down Syndrom ändern, aber wir als Gesellschaft schon was an unserer Haltung und den Möglichkeiten, die wir benachteiligten Menschen bieten. Das würde die betroffenen Familien entlasten, gerade wenn es darum geht, passende Ausbildungsstätte etc. zu finden. Ein anderer Punkt: wieso gehst du davon aus, dass Kinder mit Down Syndrom automatisch eine Belastung bedeuten? Kinder ohne Down Syndrom können genauso eine Belastung darstellen. Es geht immer darum, wie die einzelnen Familien damit umgehen (können). Wie ich bei Tabea und Mari gesehen habe, kann das ganz wunderbar funktionieren.

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Bei so sensiblen Themen wie Abtreibung ist es immer etwas schwierig Pauschalaussagen zu fällen. Wie Tabea und Mari in dem Video zeigen, kann das Leben eines Menschens mit Down-Syndrom sehr lebenswert sein. Mari ist eine Bereicherung und es ist schön, dass er auf der Welt ist. Wie alle Menschen mit Down-Syndrom.

Vor 6 Tage
LittleAnnax3
LittleAnnax3

Ich streite mich zu oft mit meinem Bruder. D; Ich sollte vlt. echt öfters bissl. mit ihm schreiben zumindest. D;

Vor 7 Tage
Malin Merfort
Malin Merfort

Doch bin mir immer

Vor 7 Tage
HINNERK
HINNERK

maik bekommt keine umarmung :D:D

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

HINNERK Dafür aber ein liebes Lächeln, hehe :D

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Maik muss ja die Kamera halten 😉

Vor 6 Tage
Aztec Dreams
Aztec Dreams

Gutes Video!

Vor 7 Tage
reporter
reporter

Dankeschön! Dafür sind wir da!

Vor 6 Tage
wonderful
wonderful

Wie heißt der Shop?

Vor 7 Tage
wonderful
wonderful

Zausel Leo Dankeschön 🤗

Vor 6 Tage
Zausel Leo
Zausel Leo

www.notjustdown.com/shop

Vor 7 Tage
michelle f.
michelle f.

meine Schwester hat zwar kein Downsyndrom, aber eine Entwicklungsstörung, die nicht benennbar ist. Sie ist jetzt sieben aber mit ihren geistigen Fähigkeiten auf dem Stand einer 4 Jährigen. Das ganze hat sich erst mit der Zeit entwickelt und fing damit an, dass sie von Geburt an geschielt hat, dadurch hat sich das Krabbeln verzögert und dann das laufen, dadurch auch das Sprechen etc. Aber sie bereichert unseren Alltag durch so viele andere Dinge und ich freue mich am Wochenende wenn ich heimfahre immer riesig auf sie 🧡

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

michelle f. 🧡🧡

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

michelle f. Wünsche euch schon mal eine ganz tolle Zeit! Danke, dass du das mit uns teilst! :)

Vor 6 Tage
Hanna Mundt
Hanna Mundt

Mari ist echt, echt, cool, und seine Schwester auch

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

❤️

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Hanna Mundt 🧡🧡

Vor 7 Tage
Martin Tank
Martin Tank

Wow, wie toll ist denn diese Familie, bitteschön?! Ich bin echt beeindruckt. Tabea hat, nach meinem Dafürhalten, etwas sehr wichtiges angesprochen. Und zwar, dass vielen Menschen überhaupt nicht bewusst ist, dass es in der Menschheitsgeschichte noch nie so einfach war, wie heute mit Behinderungen umzugehen. Und trotzdem entscheiden sich viele betroffene Eltern für eine Abtreibung... Als wäre ein Baby ne Waschmaschine die zu funktionieren hat. Was machen diese Eltern, wenn ihr "gesundes" Kind, vielleicht durch einen Unfall, zum Pflegefall wird??? Setzen Sie es dann an der Tankstelle ab...?????

Vor 7 Tage
F. Ruit
F. Ruit

Nach solchen Dokumentationen denke ich auch immer, dass das Leben mit einer Person mit Behinderung so unglaublich bereichernd ist. Und das kann es auch sein, aber in der Regel werden eben auch besonders die bereichernden Situationen dargestellt. Nicht jeder Fall von down Syndrom ist gleich, es kann sehr sehr belastend sein, wenn das Kind schwer krank ist und nicht jeder fühl sich der Situation gewachsen, wenn er denn die Entscheidung treffen kann dies erst mal nicht zu müssen. Es ist immer einfach anderen Personen vorzuwerfen wie einfach es doch wäre mit der Situation umzugehen aber diese Situationen sind nun einmal nicht vergleichbar. Und zu behaupten Eltern würden ihr Kind nicht auch mit Behinderung lieben, nur weil sie sich dafür entscheiden ein Kind mit trisomie nicht zu bekommen finde ich wirklich absurd. Diese Entscheidung ist garantiert nicht ein einfaches „och so will ich mein Baby nicht“ sondern es sind einfach Eltern, die die schwere Entscheidung glauben treffen zu müssen. Und es ist ein großer Unterschied ob man vor eine Situation einfach gestellt wird, oder ob man sich für diese entscheiden muss, häufig auch mit dem Hintergrund, dass die Gesellschaft diese Entscheidung wenig unterstütz. Das heißt keines Wegs, dass ich diese Familie nicht unglaublich bewundere und die Geschichte wunder schön finde.

Vor 6 Stunden
DJMAY JAYDAY
DJMAY JAYDAY

So ein Quatsch. Niemand denkt, ein Baby ist eine Maschine, die gleich zu funktionieren hat. Viele fühlen sich wohl eher der Herausforderung nicht gewachsen.

Vor 9 Stunden
Gucci Anton
Gucci Anton

*sehr viele betroffene Frauen entscheiden sich dafür ihr behinderes Baby zu töten

Vor 4 Tage
Martin Tank
Martin Tank

+#notjustdown Ich hoffe ihr habt mit dem süßen T-Shirt Projekt noch mehr Erfolg.👍🏻👍🏻👍🏻

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Martin Tank 🧡 danke für deinen Kommentar und das tolle Kompliment!

Vor 7 Tage
Linus
Linus

Gütersloh kenn ich direkt sympathisch!Coole Doku🖒

Vor 7 Tage
reporter
reporter

Schönes Ostwestfalen 😉 Vielen Dank 🧡

Vor 6 Tage
Tim Schrankel
Tim Schrankel

Wie süß die beiden einfach sind ❤️ Hammer Team 💪🏼

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

Absolut! 🙌🏻❤️

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Tim Schrankel 🧡🧡

Vor 7 Tage
wolkentänzer
wolkentänzer

Link zum Online-Shop?

Vor 7 Tage
wolkentänzer
wolkentänzer

+#notjustdown vielen Dank:)

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

wolkentänzer www.notjustdown.com/shop 🧡

Vor 7 Tage
Lisa Altmeier
Lisa Altmeier

Das war richtig gut! Top Thema und coole Geschwister! Danke für den tollen Film. Ich finde die Vorstellung schlimm, dass so viele Kinder mit Trisomie 21 abgetrieben werden. Dieses Ausmaß war mir vor dem Film nicht bewusst. Und zu deiner Frage: Ich hab vier jüngere Geschwister und mir ist es total wichtig, sie oft zu sehen.

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

Danke Lisa für deinen Kommentar! :) mir war das Ausmaß vor der Recherche tatsächlich auch nicht klar. Wirklich heftig.

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Lisa Altmeier 🧡

Vor 7 Tage
Tim Fuchs
Tim Fuchs

So cool die beiden!!! Wie schön Tabea mit Mario umgeht, das macht einen einfach nur glücklich :)

Vor 7 Tage
Tim Fuchs
Tim Fuchs

Marspet oh sorry 🙈 hab das falsch verstanden

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

❤️❤️❤️ (übrigens, er heißt Mari aka. Marian). Liebe Grüße!

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Tim Fuchs 🧡🧡

Vor 7 Tage
Klätschi Boobo
Klätschi Boobo

Finde es recht makaber dass heute eigentlich, wenn vor der Geburt klar ist, dass das Kind Trisomie 21 haben wird, in so gut wie jedem Fall abgetrieben wird. Er wirkt trotz seiner Behinderung einfach so unfassbar glücklich und bereichert offenbar seine gesamte Familie ! Auf der anderen Seite weiß ich auch nicht, wie ich selbst handeln würde, würde ich vor der Wahl stehen.

Vor 7 Tage
MsAndyOo
MsAndyOo

Ich glaube viele Eltern haben Angst, dass sie sich nicht richtig um das Kind kümmern können und das Kind deshalb nicht glücklich wird und sich deshalb gegen das Kind entscheiden. Es ist echt toll die Geschwister hier zu sehen, die zeigen, dass es doch relativ einfach geht, jedem das zu geben, was er braucht

Vor 6 Tage
Marspet
Marspet

Klätschi Boobo Das ist natürlich ein sehr schwieriges Thema, mit sehr unterschiedlichen Sichtweisen. Ich kann und möchte es mir nicht herausnehmen, anderen Frauen oder Familien zu sagen, wie sie da zu handeln haben. Jede Frau, jede Familie darf und soll das in jedem Fall selbst entscheiden dürfen. Was Mari betrifft: Er hat auf mich ebenfalls sehr positiv und lebensfroh gewirkt. Aber natürlich hatte er auch seine ruhigen, nachdenklichen und weniger fröhlichen Phasen. Wie quasi jeder andere auch. Ich finde es persönlich auch schwierig vorauszusetzen, dass Down Syndrom bedeutet, jemand ist nicht glücklich. Dass er das Leben seiner Familie bereichert, steht nach dem Tag für mich außer Frage. Aber genauso bereichert seine Familie auch sein Leben.

Vor 7 Tage
B.Wolf TV
B.Wolf TV

Tolles Video! Solche Menschen sind einfach toll!

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

B.Wolf TV Danke! ❤️

Vor 7 Tage
elias
elias

4:06 na no na wer sonst haha

Vor 7 Tage
Pia Polzin
Pia Polzin

Woe, dieses Video hat mich so bewegt. Dafür sind soziale Medien da, für genau solche Messages und Gefühle :)

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

oh ja🧡 danke für deinen Kommentar!

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

Pia Polzin Freut mich sehr zu hören! Danke für deinen Kommentar. Und ich kann mich da nur anschließen. :)

Vor 7 Tage
Allesklar
Allesklar

Verlink halt den Shop

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

www.notjustdown.com/shop

Vor 7 Tage
SpoiLex
SpoiLex

Ich hatte bisher leider nur zwei- oder dreimal Kontakt mit an Trisomie 21 "erkrankten" Personen, aber ich kann so viel sagen, dass es die liebenswertesten Menschen sind, die ich jemals kennengelernt habe.

Vor 7 Tage
SpoiLex
SpoiLex

+Marspet Deshalb hab ich es auch in Anführungszeichen gesetzt, weil das meinem Empfinden nach noch oft gleichgesetzt wird.

Vor 4 Tage
Marspet
Marspet

SpoiLex Hey :) Das Down Syndrom ist keine Krankheit, sondern ein Gendefekt. Das sollte man unterscheiden.

Vor 4 Tage
Neko
Neko

Interessanter Blickwinkel, der leider oft vergessen wird bzw. im Schatten steht! Auch super Idee mit dem Shop :)

Vor 7 Tage
reporter
reporter

Ja, einfach mal eine ganz neue Idee aus der Kreativität von Mari etwas zu erschaffen ☺ Freut uns, dass es dir gefallen hat!

Vor 6 Tage
Schadowization Productions
Schadowization Productions

Das Druckzeug hab ich auch!!

Vor 7 Tage
reporter
reporter

Oh, sehr cool! Was bedruckst du damit?

Vor 6 Tage
Aimée-Ch. Stephan
Aimée-Ch. Stephan

Oha ist ja cute wie er sich freut:3

Vor 7 Tage
MiSsTeinA
MiSsTeinA

Klasse Reportage!

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

MiSsTeinA danke!

Vor 7 Tage
enni Wossad
enni Wossad

Mein Bruder hat auch eine schwere geistige Behinderung, doch von außen sieht man ihm das nicht an. Deswegen muss ich als große Schwester täglich ihn verteidigen, warum er viele Dinge nicht kann. Diese Reportage hat mir gezeigt, dass ich nicht die einzige bin. Ich werde nach dem Abi genauso nicht ohne meinen Bruder wegziehen, weil wir ein Herz und eine Seele sind😊 Danke für den tollen Beitrag!

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

🧡🧡🧡

Vor 7 Tage
Fresh Dumbledore
Fresh Dumbledore

Ich muss sagen, dass ich es als quasi „übergriffig“ empfinde, wenn Menschen, die ihr Kind angetrieben haben (weil es z.B. wahrscheinlich Downsyndrom hat) in ein schlechtes Licht gerückt werden.

Vor 7 Tage
SleepingSunni
SleepingSunni

+Hanseaten im Garten Hab ich halt ne andere Meinung zu. Das sind noch keine Menschen sondern eben Zellklumpen. Ich selbst würde nicht abtreiben, aber ich bin froh, dass jeder das selbst entscheiden kann!

Vor 12 Stunden
Hanseaten im Garten
Hanseaten im Garten

SleepingSunni ich verurteile jeden , der sich gegen das Leben eines anderen entscheidet!

Vor Tag
SleepingSunni
SleepingSunni

Das (also WIE Tabea die Abtreibungen kritisiert hat) war tatsächlich auch der Punkt, der mich an der ansonsten schönen Doku gestört hat. Eine Abtreibung ist niemals leicht und Leute dafür noch zusätzlich zu verurteilen, finde ich das Letzte. Man muss sich ja auch bewusst machen, dass das Aufziehen eines Trisomie 21-Kindes oft überdurchschnittlichen Aufwandes bedarf, welcher vor allem mit Erreichen der Volljährigkeit nicht aufhört. Auch die größere Wahrscheinlichkeit für Erkrankungen, Herzfehler usw stellt eine psychische Belastung für Eltern da. Es ist toll, wenn Eltern stark genug sind, all das zu bewältigen und Trisomie 21-Kindern ein liebevolles Umfeld zu geben, aber werdende Eltern zu verurteilen, weil sie sich dem eben nicht gewachsen sehen, finde ich falsch!!

Vor Tag
Fresh Dumbledore
Fresh Dumbledore

Hanseaten im Garten Trotzdem darf man sich gegen ein behindertes Kind entscheiden.

Vor 6 Tage
Hanseaten im Garten
Hanseaten im Garten

Fresh Dumbledore die Ärzte, die sowas empfehlen, machen mich traurig. Die Mütter handeln meist nur aus Unsicherheit, denke ich.

Vor 7 Tage
Fresh Dumbledore
Fresh Dumbledore

Marspet du hast immer beeindruckende Themen!

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

Fresh Dumbledore Daaanke!❤️

Vor 4 Tage
gg gg
gg gg

Hey finde das Video supper cool Ich hoffe ihr könntet noch ein Video mit ihm machen ❤️

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

gg gg Danke dir!:) Ich nehme die Idee gerne auf. Was würdest du denn noch sehen/wissen wollen? Und das würde natürlich nur gehen, wenn Mari es auch möchte.

Vor 7 Tage
ascaddie Asder
ascaddie Asder

Meine kleine Schwester hat auch Down Syndrom, kann aber z.B. nicht so gut sprechen. Sie ist ein echter Sonnenschein und echt n lieber Kerl. Wir haben aber keine so enge Beziehung wie die beiden aus dem Video, und diese Geschwisterbeziehung, die ich aus Büchern und von anderen kenne, vermiss ich manchmal schon. @reporter Falls ihr über so ne andere Art mal noch n Video machen wollt, könnt ihr ja mal vorbeikommen.

Vor 7 Tage
Nicolas J
Nicolas J

Deine kleine Schwester ist ein lieber Kerl? 🤨

Vor 6 Tage
reporter
reporter

Merken wir uns, vielen Dank für das tolle Feedback!

Vor 7 Tage
Du Súndavar Freohr
Du Súndavar Freohr

Sehr spannend. Tabea hat eine tolle Ausstrahlung - ein schönes Geschwisterpaar. Persönlich würde ich jedoch kein Kind mit Downsyndrom haben wollen. Danke für diesen ungekünstelten Einblick.

Vor 7 Tage
Du Súndavar Freohr
Du Súndavar Freohr

Marspet Ich als Mutter hätte persönlich nicht die Zeit und vor allem nicht die Kraft, einem Kind mit speziellen Bedürfnissen das zu geben, was es braucht. Ich bin mir nicht sicher, ob ich so ein Kind lieben könnte.

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

Du Súndavar Freohr Danke für deinen Kommentar :) Würde mich persönlich sehr interessieren, was für Gründe für dich persönlich dagegen sprechen. Natürlich nur, wenn du magst.

Vor 7 Tage
Rojo
Rojo

Respekt an die Schwester, war bestimmt oft schwierig für sie

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

Rojo Meinst du mit Mari oder beim Umgang mit anderen?

Vor 7 Tage
Zeitverschwender93
Zeitverschwender93

9 von 10 Kinder mit Down-Syndrom werden gar nicht erst geboren?? Das hat mich so schockiert! Für die Eltern ist es eine riesige Verantwortung, aber diese Menschen sind meist doch so fröhlich, die leben doch gerne, warum nimmt man ihnen die Chance, dieses Leben zu leben? :( Besoders betroffen macht mich das, weil auch bei mir (also als ich noch im Bauch meiner Mutter war) die Diagnose Down-Syndrom kam, und diese dann erst später revidiert wurde. Mir vorzustellen, dass es dabei um Leben und Tod ging... Schrecklich! Tabea und Mali sind total toll! Ich werde ein Shirt kaufen, weil die richtig klasse sind! Vielen Dank für das tolle, aufklärende und positive Video :)

Vor 7 Tage
Zeitverschwender93
Zeitverschwender93

Hey ihr beiden! Danke für eure Antworten. Das ist völlig richtig, was ihr schreibt. Wenn ich so drüber nachdenke, sollte ich lieber so formulieren : Menschen mit Trisomie 21 KÖNNEN doch genauso positiv und freudig sein wie Menschen ohne Behinderung, und sind genauso Menschen wie alle anderen. Danke fürs aufmerksam machen auf diesen Punkt, mir ist es wichtig, richtig und klar zu formulieren :)

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

+Marspet Jep. Mega wichtiger Punkt.

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

Hey, danke für deinen Kommentar! Wie Tabea schon schrieb, hast du da einen sehr wichtigen Punkt mit der möglichen Fehldiagnose und den verheerenden Folgen angesprochen. Zu dem anderen Punkt: Ich habe persönlich Schwierigkeiten mit Verallgemeinerungen. Menschen mit Down Syndrom sind nicht immer fröhlich und können genauso traurig und wütend sein, wie andere. Das widerspricht natürlich in keiner Weise deinem Punkt. Ich wollte es aber gerne gesagt haben, weil auch so positiven Verallgemeinerungen diskriminierend sein können.

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Danke für dein Kommentar. Ja, es ist eine ganz erschreckende Tatsache, die mich jedes Mal wieder sehr trifft. Menschen mit Down-Syndrom haben in einer auf Leistung und Optimierung ausgerichteten Gesellschaft wenig Platz. Und mit deiner eigenen Geschichte sprichst du einen ganz wichtigen Aspekt an: Falschdiagnosen mit möglicherweise verheerenden Folgen. Alles Liebe 🧡 Tabea

Vor 7 Tage
Elias
Elias

Könntet ihr mal was zur Lkgs machen?

Vor 7 Tage
reporter
reporter

Schick uns doch gerne mal eine Mail an reporter-funk@wdr.de. Wir melden uns dann bei dir ☺

Vor 7 Tage
Elias
Elias

+reporter Ja, bin selbst betroffen 😊

Vor 7 Tage
reporter
reporter

Stimmt, dazu haben wir noch nix gemacht. Bist du selbst betroffen?

Vor 7 Tage
juliana
juliana

Lol hab 5 Geschwister Ps: Sooo cooles Vid

Vor 7 Tage
lulu
lulu

Total tolle Geschwister. Tabea scheint so eine schöne Aura zu haben, sie redet so beruhigend und ich finde es klasse wie sie sich engagiert, ihre Erfahrungen teilt und andere dran teilhaben lässt. Auch die Idee mit dem Shop ist so schön und einmalig, die Zeichnungen sind einfach total niedlich. Schönes Video :)

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

rosepattern 🧡🧡🧡

Vor 3 Tage
rosepattern
rosepattern

+#notjustdown Ihr zwei seid echt so unglaublich sympathisch 💗

Vor 6 Tage
#notjustdown
#notjustdown

+reporter 🧡🧡🧡

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

oh danke dir du Liebe, das freut mich so sehr! 🧡

Vor 7 Tage
reporter
reporter

Es war auch total schön mit ihnen zu drehen 😍 Danke fürs Lob!

Vor 7 Tage
Rica 99
Rica 99

Was für ein wunderbares Geschwisterpaar. Wenn ich solche Videos sehe oder auch irgendwo über solche Geschwisterbindungen lese, sei es mit einem Geschwisterkind mit oder ohne Behinderung, dann werde ich selbst immer traurig. Ich habe einen 3 Jahre älteren Bruder, welcher Autist ist. Wir beide haben überhaupt keine Bindung zueinander, was einerseits an dem Autismus liegt, aber auch daran, dass er seit 15 Jahren, also seit er 7 war und ich 4, nicht mehr Zuhause lebt. Damals stand unsere Familie kurz davor zu zerbrechen. Sein Verhalten wurde zunehmend aggressiver und seine Ticks immer mehr. Man durfte nicht mehr das Licht anmachen, Türen nicht mehr aufmachen, bestimmte Gegenstände nicht mehr anfassen etc. Wenn man es doch gemacht hat, ist er ausgerastet, hat geschrien, Sachen kaputt gemacht und ist gewalttätig geworden. Der einzige Weg zu einem halbwegs normalen Leben war ihn in eine betreute Wohneinrichtung zu geben. Mittlerweile kommt er 1 bis 2 mal im Monat von 10-18 Uhr am Wochenende nach Hause und das ist leider das Maximum was geht. Er ist auch auf das Filb gegangen und ist seit diesem Jahr fertig mit seiner "Ausbildung" und arbeitet jetzt fest in einer Werkstatt. Obwohl ich mit meinem Bruder Situationen erlebt habe, die man als Kind nicht erleben sollte, habe ich letztes Jahr ein FSJ in einer Wohngruppe für Menschen mit Behinderung gemacht und studiere seit diesem Jahr Lehramt der sonderpädagogischen Förderung.

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

+Rica 99 🧡

Vor 7 Tage
Rica 99
Rica 99

+#notjustdown Vielen lieben Dank für deine Antwort. Auch dir wünsche ich alles Liebe und das du und dein Bruder noch lange so ein tolles Geschwisterpaar bleiben :)

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Danke für deinen langen Kommentar und das Teilen deiner persönlichen Geschichte, die mich sehr bewegt und auch traurig macht. Ich finde es ganz stark, dass du dich für diesen Berufsweg entschieden hast und hoffe, dass dich deine Arbeit nachhaltig erfüllen wird. Und ich wünsche dir und deiner Familie alles Liebe. Ich habe viele Jahre lang ein autistisches Mädchen betreut und weiß, dass das eine extremst herausfordernde Behinderung ist, die unglaublich viel mentale Kraft fordert. Alles Liebe für dich und pass auf dich auf, du starke kleine große Schwester!🧡 Tabea

Vor 7 Tage
Fant Frei
Fant Frei

6:45 ist es nicht GUT, dass solchen menschen die existenz erspart bleibt und die medizin mittlerweile so weit ist, dass man sich entscheiden kann ob man sich sowas antuen will oder nicht ? ich finde das echt richtig gut

Vor 7 Tage
Juliz
Juliz

Auf jeden Fall solltest du dir überlegen, ob es nicht gut wäre, deinen zukünftigen Kindern überhaupt das Leben zu ersparen, wenn du so eine menschenverachtende Einstellung hast.

Vor 6 Tage
merlowpuff
merlowpuff

Wie menschenverachtend! 1. Es besteht immer die Möglichkeit, dass Säuglinge vor, während oder nach der Geburt eine Behinderungen erwerben. Sichtbar oder unsichtbar. Wir haben alle Stärken und Defizite, wenn du nicht bereit bist dein Kind so anzunehmen wie es ist, bzw wie es sich entwickelt, solltest du es bitte ganz lassen. 2. Trisomie 21 als Diagnose sagt erstmal sehr wenig über die individuellen Entwicklungsmöglichkeiten eines Kindes aus. Vielleicht wird es immer Unterstützung im Alltag brauchen. Vielleicht geht es auch studieren. Vielleicht ist es was dazwischen.

Vor 6 Tage
Florian Schäfer
Florian Schäfer

+Fant Frei Ich finde diesen Vergleich gefährlich und glaube, du machst dadurch die Welt noch härter als sie schon ist, vor allem für deine Kinder. Menschen mit einer Behinderung sind nicht Menschen zweiter Klasse, die einen Makel haben. Jeder von uns hat seine Eigenarten, das macht **jeden** Menschen besonders und wertvoll. Je nachdem mit welchem Maßstab du misst, sind bestimmte Eigenschaften ein Makel oder eben nicht. Kinder sind keine Ware, die nur geliebt wird, wenn sie ihren Zweck erfüllt. Ich finde, wir sollten alle Menschen wertschätzen und jedem ermöglichen, möglichst viel Gutes zu erreichen mit den Möglichkeiten, die jedem zur Verfügung stehen. Und mit Gutem meine ich nicht nur einen Hochschulabschluss und ein hohes Einkommen. Einem muss man sich auch bewusst sein: Wo wird man die Grenze ziehen, wenn man Menschen in lebenswert und -unwert (in Pullover mit bzw. ohne Loch) einteilt? Wenn es mal möglich sein sollte, vor der Geburt zu prognostizieren, ob ein Kind wahrscheinlich am Abitur scheitern wird, will man diese dann irgendwann auch abtreiben weil sie „nicht so viel leisten“ können wie die anderen? Es klingt hart, aber wenn du ein Kind nicht lieben kannst, das nicht deinen Vorstellungen entspricht, sondern es als Pullover mit Loch ansiehst, gibt es auch die Möglichkeit keine Kinder zu zeugen. Aus wirtschaftlicher Sicht ist das ohnehin die kostensparendste Variante.

Vor 7 Tage
Bene
Bene

+Fant Frei Ein Kind mit Down-Syndrom zu haben ist eindeutig nicht wie ein Pullover mit Loch, ich hab mal ne Zeit mit Leuten mit verschiedenen Behinderungen gelebt und ich kann nur so viel sagen so herzlich wurde ich noch nie wo anders aufgenommen. Leute mit Down-Syndrom brauchen viel Zeit und Aufwand aber sie können die was zurückgeben was kein anderer Mensch kann. (glaube auch gerade wenn es die eigene Familie ist) Ich hab auch noch kein Mensch getroffen der wegen dem Down-Syndrom gesagt hat das sein Leben sei total scheiße oder so.

Vor 7 Tage
Gwenna M. Vo
Gwenna M. Vo

Ich kenne eine junge Frau mit Down-Syndrom, die sehr erwachsen ist und der ich es nicht angesehen habe. Sie schafft es, mit leichter Unterstützung ihr Leben relativ selbstständig zu gestalten. Es gibt beim Down-Syndrom extreme Unterschiede, wie selbstständig sie sind. Es gibt ja auch in Portugal z.B. den einen Fall in dem ein Downie ein Studium abgeschlossen hat.

Vor 7 Tage
David S.
David S.

Bielefeld gibt's gar nicht!

Vor 7 Tage
reporter
reporter

Wir haben es gefunden!

Vor 7 Tage
Nutius Mane
Nutius Mane

Bielefeld, beste City

Vor 7 Tage
Mrs flauschig
Mrs flauschig

Er kann sich aber ganz gut ausdrücken trotz seiner Krankheit. Respekt an die Familie, wie gut sie damit umgeht :) und alles Gute weiterhin!

Vor 7 Tage
BineLine Trine
BineLine Trine

Hallo 🙋‍♀️ ich habe letztes Jahr meinen Sohn zur Welt gebracht und was die Ärzte zu uns gesagt haben : Ihr Sohn hat die häufigste Erkrankung mit der ein Baby zur Welt kommt... Trisomie 21... Ich selbst empfinde es auch als eine Behinderung an der man aber arbeiten kann und sollte 🙋‍♀️ Liebe Grüße Tolles Video und schöne T-Shirts 👍

Vor 8 Stunden
#notjustdown
#notjustdown

Down-Syndrom ist eine Behinderung. Krankheiten sind meist temporär und bedürfen meist einer gesundheitlichen Behandlung :)

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

​+KOrbiid es ist eine Behinderung. Krankheiten sind meist temporär und bedürfen meist einer gesundheitlichen Behandlung :)

Vor 7 Tage
Mrs flauschig
Mrs flauschig

#notjustdown gerne 🙈 Das wusste ich nicht, dass man das nicht als Krankheit bezeichnet.

Vor 7 Tage
KOrbiid
KOrbiid

Und was dann? Dieses "Un"definieren von Dingen hilft doch niemandem weiter...Schließlich ist es auch der modernen Medizin zu verdanken, dass eben Menschen mit Downsyndrom heute so lange leben...

Vor 7 Tage
Niu
Niu

Der hat einen coolen Style :)

Vor 7 Tage
MR INGAME
MR INGAME

Bielefeld gibt es doch garnicht😂

Vor 7 Tage
aufladekabel83
aufladekabel83

Für alle die den Shop suchen 😊 http://www.notjustdown.com/

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

auf Facebook und Instagram findet ihr uns einfach unter "notjustdown". Wir freuen uns wenn ihr vorbei schaut 🧡

Vor 7 Tage
lisa Xo
lisa Xo

Die Schwester hat so eine beruhigende Stimme. Ich könnte ihr ewig zuhören. :D

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Dennis Schwarz 😅😅🧡

Vor 7 Tage
Dennis Schwarz
Dennis Schwarz

#notjustdown bitte bring ein Hörbuch oder sowas raus :D wirklich sehr entspannte Stimme :)

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

lisa Xo 😍🧡

Vor 7 Tage
swires
swires

#VirtueSignalling

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

swires Was in den Raum werfen, dann noch einen Vorwurf hinterher, aber nichts ausführen. Ganz stark. Können wir noch was Sinnvolles erwarten? :)

Vor 4 Tage
reporter
reporter

+swires Hättest du denn eine Frage an Tabea (die Schwester), die du gerne stellen würdest?

Vor 7 Tage
swires
swires

+reporter Ja, habt ihr ja bekanntlich _nie_ .

Vor 7 Tage
reporter
reporter

Das Gefühl hatten wir voll nicht, wenn du das im negativen Sinn meinst. Marspet ist da ja auch kritisch rangegangen - wie du im Gespräch bei 10:14 siehst - und sagt im Fazit, dass er da ein total positives Gefühl hat.

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

so schön den Beitrag zu sehen 🧡 für alle die fragen: unsere website ist www.notjustdown.com

Vor 7 Tage
Selina Sunay
Selina Sunay

Mein kleiner Bruder hat auch das Down Syndrom und ich muss sagen, dass ich den Beitrag wirklich toll finde. Es ist schön das auch mal die Perspektive der Geschwister gezeigt wird. Ich bekomme so oft wenn ich erzähle, dass mein Bruder das Down Syndrom hat ein "Oh, wirklich?" und einen bemitleidenden Blick, was mich echt traurig macht. Ich habe oft das Gefühl das diese Kinder als "Balast" gesehen werden und ich denke das man mehr solche Familien wie die von Mari zeigen sollte. Klar, es kann zu Zeiten auch mal anstrengend sein, aber man nimmt auch so viel mit und ich würde niemals ohne meinen Bruder leben wollen! Danke für diesen Beitrag :)

Vor 7 Tage
Nicolas J
Nicolas J

+Malia Martin Frau zum Urologen: "Mein Mann leidet an frühzeitigem Samenerguss." Mann: " *Ich* leide nicht darunter. 😆:

Vor 6 Tage
Malia Martin
Malia Martin

Hey du :) mein Bruder ist auch ein downie und ich kann dir nur zustimmen! Er ist so wie er ist und das ist wunderbar so :) ganz schlimm finde ich auch immer die Formulierung "... Leidet am downsyndrom".. Echt was heißt hier leiden? Es ist ja eig mehr eine Tatsachen Beschreibung und es leidet ja auch niemand an braunen Haaren oder so...

Vor 6 Tage
Nicolas J
Nicolas J

Zu dem "Oh, wirklich?" und dem Mitleid. Natürlich ist das die Reaktion der meisten Leute. Weil das Down Syndrom ist ja eine Behinderung. Und natürlich wäre es schöner, wenn jeder Mensch ohne körperliche und/oder geistige Einschränkungen leben könnte. Das ihr, als Geschwister, das dann eben nicht als Ballast anseht, sondern das eben eher etwas ist, was euch noch mehr zusammenschweißt, ist doch etwas sehr schönes. Aber trotzdem finde ich halt die Reaktion der Leute verständlich. Denn niemand wünscht jemanden eine Behinderung, sondern das alle gesund sind.

Vor 6 Tage
Michelle D
Michelle D

Kann dir nur zustimmen. I feel ya👌

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Selina Sunay 🧡🧡🧡

Vor 7 Tage
Winterlandschaft
Winterlandschaft

Um ehrlich zu sein würde ich auch kein Downsyndrom Kind wollen...

Vor 7 Tage
Florian Schäfer
Florian Schäfer

+SeJeYeX Es ist halt die Frage, ob das so schlimm ist bzw ob es das nicht wert ist. Zum einen kannst du nicht allein von der Diagnose ableiten, was das Kind später können wird oder nicht. Zum Anderen gilt immer wenn Menschen sich für ein Zusammenleben mit anderen Menschen entscheiden (ob mit Freunden/Partner/Kinder/Eltern/…), dass die persönlichen Freiheiten eingeschränkt werden. Warum machen wir es trotzdem? Und macht es da wirklich einen Unterschied, ob die andere Person (z.B. das Kind) eine Behinderung hat oder nicht? Wie im Film angesprochen, war es wahrscheinlich noch nie so gut möglich wie jetzt, mit einer Behinderung zu leben.

Vor 6 Tage
Alina Schweden
Alina Schweden

+SeJeYeX warum eingeschränkt? Ja man muss sich etwas mehr mit den Kindern beschäftigen aber irgenwann gehen sie ja auch in die Schule und meistens auch bis zur 10. Klasse manche sogar noch höher und viele ziehen auch von zuhause aus und wohnen entweder alleine oder in einem betreuten Wohnen... und mit Babys und Kleinkindern muss man sich ja auch beschäftigen

Vor 6 Tage
Nadjeshka Gorka
Nadjeshka Gorka

Alina Schweden Das stimmt! Das ist einfach unfassbar u d erschreckend zu gleich 😣

Vor 6 Tage
SeJeYeX
SeJeYeX

Würde halt auch ungerne ein Kind mit Downsyndrom haben wollen, dadurch würde man einfach ziemlich eingeschränkt werden... Leider

Vor 6 Tage
Florian Schäfer
Florian Schäfer

@Winterlandschaft Hast du schonmal Kontakt mit Menschen mit Downsyndrom (oder anderen Behinderungen) gehabt? Aus meiner Erfahrung baut das viele Bedenken und Vorurteile gegenüber dem Leben mit Menschen mit Behinderung ab. Oftmals bekommt man auch eine finanzielle Aufwandsentschädigung für so ein soziales Engagement. Von dem Gefühl, etwas Gutes zu tun ganz zu schweigen. Und es hilft ganz sicher, eine informierte Entscheidung zu treffen, ob man sich einem Kind mit Behinderung gewachsen fühlt.

Vor 7 Tage
Fuego
Fuego

Ein Geschwisterkind mit Downsyndrom ist meistens so als hättest du dauerhaft ein 6 jähriges Geschwisterkind (ja Ausnahmen gibt's). Wie das jetzt ist muss jeder selbst entscheiden. Zum Thema Abtreibung muss ich sagen, dass ichs irgendwie versteh wenn es das erste Kind ist für die Eltern. Sonst würde ich sagen das es eine Herausforderung ist mit der man aber zurecht kommt, vorallem da es in Deutschland in die Richtung top Einrichtungen gibt. PS: bei meinem Bruder sind es Spagetti und Pommes.

Vor 7 Tage
Fuego
Fuego

+iamddb • Ja hätte meistens schreiben sollen aber da muss ich sagen Ausnahmen bestätigen die Regel

Vor 7 Tage
iamddb •
iamddb •

Ich glaube du kennst dich zu wenig in dem Bereich aus, wenn du eine solche Äußerung von dir gibst. Nur, weil man das Downsyndrom hat, bleibt man nicht auf dem Entwicklungsstand eines 6-Jährigen! Manch einer macht sogar einen Schulabschluss und eine Ausbildung.

Vor 7 Tage
Julia M
Julia M

Wie heißt denn der Onlineshop? Könntet ihr vlt noch in die Infobox schreiben oder anpinnen

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

Julia M www.notjustdown.com 🧡

Vor 7 Tage
Hey Ho
Hey Ho

Wie heißt denn der online Shop?

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

www.notjustdown.com 🧡

Vor 7 Tage
kopfkoma
kopfkoma

Mich hätte gerne mal interessiert, was sie von Voruntersuchungen hält, in der Frauen schon wenn sie schwanger sind erkennen können, ob das Kind Trisomie 21 hat oder nicht. Wir haben letztens im Biologieunterricht darüber geredet. Findet sie es sinnvoll, weil man sich dann geistig darauf vorbereiten kann oder findet sie es nicht gut, weil, wie sie gesagt hat, viele Schwangere diese Kinder abtreiben? Und was sagt der liebe Marspet dazu? ^^

Vor 7 Tage
Marspet
Marspet

kopfkoma Hey, danke dir für deine Nachricht :) ich muss gestehen, ich habe mich noch nie so intensiv mit diesem Thema auseinandergesetzt. Ich höre immer wieder, dass Ärzte oft solche Tests anbieten, ohne wirklich die Familien und Frauen aufzuklären und alle Möglichkeiten aufzuzeigen. Glaube, viele Frauen entscheiden sich oft aus Angst gegen das Kind. Ich sehe mich da aber absolut nicht in der Position, mich für oder gegen solche Tests auszusprechen. Denke, das sollte und muss jede Familie, jede Frau selbst entschieden - aber ganz wichtig ist, wie Tabea schon sagte, dass man sich über die Konsequenzen Gedanken machen sollte. Auch sind Fehldiagnosen nicht zu vergessen.

Vor 4 Tage
kopfkoma
kopfkoma

+#notjustdown Vielen Dank für die Antwort! :)

Vor 7 Tage
#notjustdown
#notjustdown

kopfkoma danke für deinen Kommentar. Die Entscheidung für oder gegen vorgeburtliche Test jeder Art muss jede Schwangere bzw. jedes Elternpaar ganz persönlich entscheiden und (wichtig!) sich zuvor klar machen was ein positiver Befund für die bedeuten könnte. Die Tatsache, dass die meisten vorgeburtliche Tests gezielt auf das Herausfischen der Ungeborenen mit Trisomie 21 hin entwickelt wurden und praktiziert werden empfinde ich als als höchst diskriminierend für Menschen mit Down-Syndrom und deren Familien. Wenn ein Test dazu dient, sich auf eine spätere Situation besser vorzubereiten, finde ich es nicht verwerflich. Den Umgang damit, vor allem von Seiten vieler Ärzt*innen, die absolut unsensibel der Schwangeren gegenüber alle möglichen Test bewerben ohne wirklich drüber aufzuklären, finde ich schlimm.

Vor 7 Tage
Jan Stöhrmann
Jan Stöhrmann

Es ist sehr wichtig das sich die verwandten um die eingeschränkte Person kümmern müssen. Sie maxht das echt super,auch das mit demship ist eine super idee

Vor 7 Tage

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